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Dienedione Depot (EVOLIX) 100mg x 10ml/Vial
ジエニジオン デポ
アナボリック/アンドロゲニック 比率 : 100-200/10-50
効果的摂取量（男性）200-500mg/週
効果的摂取量（女性）お勧め出来ません
効果期間: 4-5日
検出期間: 4-6週間（3か月+の可能性もあり）
究極のドライコンパウンド：Dienedione Depot !!!
水分貯留ゼロ。極限のカットと、血管が浮き出るようなハードルックへ。
Dienedione Depot（ジエネジオン・デポ）は、体脂肪を極限まで削ぎ落とすカッティングフェーズや、無駄な脂肪を一切つけないリーンバルクにおいて、圧倒的な支持を得ているプロホルモン注射剤です。
19-ナンドロロン派生体である本製品は、構造上アロマターゼ（エストロゲン女性化）を起こさないため、むくみのない「彫刻のようなドライな肉体」を目指すエリートトレーニーのための最終兵器です。
製品プロファイル
• 成分名: Estra-4,9-diene-3,17-dione (Dienedione)
• 特性: 筋肉を強烈に構築する同化作用を持ちながら、抜け毛やニキビなどの男性化副反応リスクを最小限に抑えた理想的なアナボリック/アンドロゲニック比率を誇ります。体内で強力な活性代謝物「ジエノロン（Dienolone）」へと変換されます。
「Depot（注射剤）」として摂取する圧倒的な利点
注射の方が「より効率的かつ強力」になってしまう理由
経口投与の場合、肝臓の17β-HSDによってジエノロンに変わる一方で、別の解毒酵素（シトクロムP450など）によって大部分が「ただのゴミ（不活性な代謝物）」に変えられ、尿として排出されてしまいます。これを初回通過効果と呼びます。
しかし注射の場合、この「肝臓での一斉間引き」を完全に回避できます。血流に乗って全身の筋肉や組織にダイレクトに運ばれ、そこに存在する17β-HSDによってピンポイントでジエノロンに変換されるため、微量であっても経口投与より遥かに強力な同化（筋肉増強）作用を発揮することになります
従来の経口剤のTRENADROLと比較して、Dienedione Depotには以下の3つの決定的な優位性があります。
1. 肝毒性の完全回避（ノンメチル化）
◦ 経口プロホルモンは肝臓での代謝に耐えるため「17α-アルキル化（メチル化）」されており、肝臓に強い負担をかけます。本剤はノンメチル化であり、消化器官や肝臓のファーストパス（初回通過効果）を完全にバイパスするため、内臓への負担を配慮したサイクル設計が可能です。
2. 圧倒的なバイオアベイラビリティ（生物学的利用能）
◦ 経口摂取では成分の多くが胃酸や肝代謝で破壊されますが、Depot（注射剤）は成分を直接ターゲットに届けるため、無駄なく100%に近い効果を発揮します。
3. 血中濃度の安定（Depot効果）
◦ オイルベースのDepot処方により、成分が体内でゆっくりと段階的に放出されます。1日に何度もカプセルを飲む煩わしさから解放され、血中濃度の乱高下による体調へのストレスを抑えます。
使用推奨量・頻度・PCT
• 推奨使用量: 週に 200mg 〜 500mg（2ml 〜 5ml）
• 推奨頻度: 2日に一度もしくは、週に 2回（例：月曜日と木曜日に100mg〜250mgずつ分割して注射）
• PCTの必須：8週間以上の使用は自身のテストステロン分泌（HPTA軸）を抑制する可能性があるためです。安全かつ最大の効果を得るために、サイクル終了後は必ず4週間以上のPCT（ポストサイクルセラピー）を行ってください。
バルクアップ vs カッティング：どちらにおすすめ？
Dienedione Depotは、「カッティング（減量・コンテスト準備）」および「リーンバルク（純粋な筋肥大）」に最もその真価を発揮します。
• カッティング（推奨度：★★★★★）
◦ カロリー制限下でも筋出力を維持し、カタボリック（筋肉分解）を防ぎます。エストロゲンに変換されないため、水分を一切溜め込まず、皮膚が薄くなるような究極のドライルックを作り上げます。
• リーンバルク（推奨度：★★★★☆）
◦ 「体重だけを増やす脂肪まみれの増量」ではなく、水分や脂肪を排除した「純粋な筋繊維のサイズアップ」を狙う際に最適です。
女性の使用可否・ドーピング検出期間
• 女性の使用: 不可（非推奨）
◦ アンドロゲニック指数が低いとはいえ、強力な同化特性を持つため、女性が使用した場合、声の低音化、多毛症、陰核肥大などの「男性化症状（不可逆的）」を引き起こすリスクが高いため推奨されません。
• ドーピング検出期間: 約 4週間 〜 6週間
◦ 代謝物が尿中に残留するため、WADA（世界アンチドーピング機構）等の公的規約に従う競技アスリートは、大会前のオフ期間を正確に逆算して使用する必要があります。
Dienedione Depotの開発ストーリー
Dienedioneは、もともと1960年代から1970年代にかけて、フランスの製薬大手Roussel-Uclaf社などにより、高度な同化作用を持つ医薬品中間体として研究・開発されました。
その後、2000年代の米国サプリメント黄金期に「トレンボロン（Trenbolone）に極めて近い構造を持ちながら、水分貯留を起こさない革新的コンパウンド（旧製品名：Trenadrolなど）」として発掘され、爆発的なヒットを記録しました。
本製品「Dienedione Depot」は、その伝説的なフォーミュラを現代の無菌ラボ技術を用いて、さらに安全で効率的な100mg/ml高純度オイル製剤へと進化させたマスターピースです。
検出期間：目安とリスクの根拠
• 一般的な検出ウィンドウ: 約 4週間 〜 6週間
• 長期検出のリスク: 使用量やサイクル期間、個人の代謝能力、体脂肪率によっては最大3ヶ月以上検出される可能性があります。
Dienedione Depot（注射剤）は以下の理由から検出期間が大幅に長くなります。
1. オイルデポ（徐放性）効果
◦ 注射されたオイルは筋肉内に留まり、成分が毎日ごくわずかずつ血中にリリース（徐放）されます。このため、最後に注射した日から計算しても、ベースとなるオイルから成分が完全に放出され尽くすまでに数週間を要します [UK Government ACMD Report on Dienedione]。
2. 脂溶性と組織への蓄積
◦ Dienedioneの代謝物やインジェクションオイルは脂溶性が高いため、体脂肪や筋肉組織に一時的に蓄積されます。血中濃度が下がった後も、これらの組織から微量ずつ尿中に排泄され続けるため、検査に引っかかりやすくなります [UK Government ACMD Report on Dienedione]。
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科学的根拠・エビデンス（文献参照）
本製品の成分および効果に関するデータは、以下の国際的な学術文献および公的機関の報告に基づいています。
- 成分の構造と歴史的背景
- Wikipedia – Dienedione: 19-nortestosteroneグループに属するプロホルモンとしての構造と歴史的背景を解説。
- 体内での活性代謝物（Dienolone）への変換と同化作用
- Wikipedia – Dienolone: Dienedioneが体内で変換される活性体「ジエノロン」のアンドロゲン受容体結合親和性に関するバイオアッセイのデータ。
- WADA（世界アンチドーピング機構）による規制と検出に関する最新研究
- PubMed (2024) – Endogenous nature of estra-4,9-diene-3,17-dione…: Dienedione（エストラ-4,9-ジエン-3,17-ジオン）の代謝物検出方法と、禁止薬物指定に関する研究論文。
- 英国政府諮問機関による薬理・安全性分析
- UK Government ACMD Report on Dienedione: Dienedioneの経口時・注射時の薬理効果、および体内でのアロマターゼ（エストロゲン変換）が起きない特性についての専門的報告。
